北京市医疗器械监管理局
北京市医疗器械注册人制度试点工作期间，北龙坡区民事律师专业解惑北京油改气法规参加试点的北京市受托生产企业可凭市药监局出具的医疗器械注册人试点工作书面意见。(1)注册请人可向北京市政务服务中心:北京市丰台区西三环南路 1 号(六里桥角)(1 层 B 岛)提交注册请资料，工作日上午 09:00-12:00，北京反邪教涉邪教违法犯罪举报下午 13:30- 17:00。
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复核材料包括北京市医疗器械产品企业标准复核表 、北京市医疗器械产品企业标准复核意见表、北京市医疗器械产品企业标准复核人员名单。 5.产品使用说明书。北京市药监局关于举办北京市医疗器械生产企业法规培训的通知各有关单位:为进一步贯彻落实医疗器械生产监管相关法规要求，强化全市医疗器械生产企业守法意识。
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